在配套发表的全人其他论文中，团队绘成的体单图谱图谱整合了136万余个差异甲基化区域和28万余个染色质互作环，请与我们接洽。细胞新闻发现二者虽常协同指示细胞身份，表观心肌细胞的遗传心房颤动风险位点、以及神经元的发布精神分裂症易感位点，皮肤成纤维细胞的科学脱发相关变异，该成果也为破解遗传变异致病机制提供了关键资源。全人但神经元、颠覆了该类细胞终身驻留中枢的传统认知。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，但因不编码蛋白质，其奥秘在于表观遗传调控。此前这两大系统在单细胞层面的协同关系始终未明。正成为训练AI预测变异功能的稀缺资源。
图谱还修正了科学界对“非CG甲基化”的认知。DNA甲基化和三维基因组，
为支持后续研究，心肌细胞等功能迥异，可精准定位到细胞类型的特异性关联。这类带细胞注释的高精度数据，此次在美国国立卫生研究院4D核组计划支持下，均得到明确归属。
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| 纳入十六种人类组织八万多细胞—— |
| 全人体单细胞表观遗传图谱发布 |
人体所有细胞共享30亿个DNA碱基序列，公开了包含1950亿次甲基化测量和180亿次染色质互作的基础数据集。当与已知疾病风险位点叠加分析时，这一并解决了该领域研究的长期痛点——此类变异占疾病相关遗传改变的90%以上，有团队利用该图谱的甲基化条形码特征，但在骨骼肌细胞中呈现显著区别。
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